Conoce a Beatrice con sus bellos ojos .....
 
Beatriz nació en noviembre del  2013 con un  corazón crecido y un soplo cardíaco. Su madre llegó a Niños Incapacitados en julio del 2014, necesitaba ayuda para pagar sus estudios, medicamentos y  transporte a
Guadalajara y regreso a casa.
Su madre trabaja de empleada doméstica  y el padre está ausente y no apoya a la familia económica ni emocionalmente.   A través de nuestra relación  con la Fundación Taiyari en Guadalajara, la fundación le proporciono a Beatriz una  cirugía de corazón abierto en el Hospital Del Carmen en Guadalajara, en junio del 2016. La cirugía fue un éxito  y ella se ha recuperado excelentemente. La Fundación  Taiyari pago todos los gastos.
Niños Incapacitados solo pago una cuota mínima para su estudio socioeconómico.  Damos seguimiento con ella en nuestra clínica de Ajijic y ella va muy bien.
Los médicos dicen que ella será capaz de llevar una vida normal y hacer todas las cosas que los niños hacen.
Este es uno de nuestros casos de éxito; es muy gratificante tomar  un niño con un grave problema de salud , que la familia no puede permitirse tratar y saber después de dos años que este niño fue dado una segunda oportunidad. En el transcurso de dos años hemos dado un total de  $12.384,00 pesos a la
familia.


​​
Conoce a Juan de Dios con su actitud positiva .....
 
Juanito nació en marzo del 2003. Tenía convulsiones y hidrocefalia.  La familia llego a Niños Incapacitados en mayo del 2003 ya
que necesitaban ayuda para sus tratamientos.  Tuvo su primera cirugía pronto después de que nació para instalar una válvula ya que  él convulsionaba muchas veces al día.
Él entró y salió del Hospital durante los próximos dos  años, los doctores le dijeron a la familia  se prepararan porque su hijo no viviría muchos años ya que estaba muy enfermo y convulsionaba sin cesar. 
Ahora nos encontramos en el año 2016, Juanito ya cumplió  13 años. Él ha tenido muchas cirugías, la válvula fue substituida dos veces pero dentro de su padecimiento está muy bien. Él es un niño muy inteligente aunque nunca ha asistido a la escuela .
La navidad pasada personas donaron para comprarle una tableta y el aprendido
mucho en ella.
 Su familia ha descargado aplicaciones que le ayudan a escribir , contar y juegos que requieren pensar. Sus doctores en la Hospital Civil , donde él
ha acudido desde bebe no creen
los avances que ha desarrollado.
Esperamos poder escribir más sobre  Juanito otra vez en unos años!  Hasta la fecha llevamos un total de  $155,048.00 pesos para Juanito.
Conoce a Ismael Uriel con su sonrisa contagiosa...
 
Ismael nació en agosto del  2002 y ha estado  con Niños Incapacitados desde
2003.
Poco después del nacimiento de Ismael fue diagnosticado con síndrome de West
que es un raro Trastorno epiléptico en niños.
Síndrome de West es relacionado con la edad  , generalmente ocurre entre los tres y doce meses, lo más común es a los cinco meses. Estadísticamente, los
varones  son más afectados que las niñas.
Ismael se le ha recetado un cóctel de medicamentos que incluyen la terapia
con esteroides y fármacos anticonvulsivos combinados con medicamentos que
ayudan a prevenir la inflamación por sus problemas respiratorios. También
ingresó en la Fundación Teletón  Guadalajara  donde asiste tres veces a la semana.
Ismael había estado estable con su medicamento anticonvulsivo , sin embargo
en mediados de 2014 empezó a tener serios problemas. Estaba perdiendo peso, lo que los médicos  prescribieron  Pediasure (bebida enriquecida de
calorías/proteínas/vitaminas). Sus riñones no estaban funcionando
normalmente por lo que ha sido sometido a más pruebas. Tristemente, ahora tiene que usar pañales.
Hasta la fecha, hemos reembolsado a la familia aproximadamente $313.000
pesos.
Learn more about Niños Incapacitados by watching this short video below........